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Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19201216

RESUMO

Familial hypophosphatemic vitamin D-resistant rickets is a hereditary disease generally transmitted as an X-linked dominant trait and characterized by distinctive general clinical signs. Dental features include spontaneous dental abscesses that occur in the absence of a history of trauma or dental decay. The challenge for the dentist is to prevent and treat these lesions. This report describes the case of a young hypophosphatemic boy with abscesses. In this case, the application of fluid resin composites with a self-etching primer bonding system to all primary teeth prevented abscess formation for more than 1 year and thus avoided endodontic treatment or extraction. This constitutes a new approach to the prevention of spontaneous abscesses on primary teeth in children with familial hypophosphatemic rickets.


Assuntos
Resinas Compostas/uso terapêutico , Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar/complicações , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X , Abscesso Periapical/prevenção & controle , Selantes de Fossas e Fissuras/uso terapêutico , Dente Decíduo/patologia , Pré-Escolar , Colagem Dentária , Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar/genética , Humanos , Masculino , Mutação , Endopeptidase Neutra Reguladora de Fosfato PHEX/genética , Linhagem , Abscesso Periapical/etiologia
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