Detalhe da pesquisa
1.
Whole-exome sequencing identifies rare genetic variants associated with human plasma metabolites.
Am J Hum Genet
; 109(6): 1038-1054, 2022 06 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35568032
2.
ATR-X syndrome protein targets tandem repeats and influences allele-specific expression in a size-dependent manner.
Cell
; 143(3): 367-78, 2010 Oct 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21029860
3.
The next-generation Open Targets Platform: reimagined, redesigned, rebuilt.
Nucleic Acids Res
; 51(D1): D1353-D1359, 2023 Jan 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36399499
4.
Open Targets Platform: supporting systematic drug-target identification and prioritisation.
Nucleic Acids Res
; 49(D1): D1302-D1310, 2021 01 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33196847
5.
Open Targets Genetics: systematic identification of trait-associated genes using large-scale genetics and functional genomics.
Nucleic Acids Res
; 49(D1): D1311-D1320, 2021 01 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33045747
6.
The open targets post-GWAS analysis pipeline.
Bioinformatics
; 36(9): 2936-2937, 2020 05 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31930349
7.
Human genes: Time to follow the roads less traveled?
PLoS Biol
; 16(9): e3000034, 2018 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30256779
8.
Using human genetics to make new medicines.
Nat Rev Genet
; 16(10): 561-2, 2015 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26370900
9.
Open Targets Platform: new developments and updates two years on.
Nucleic Acids Res
; 47(D1): D1056-D1065, 2019 01 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30462303
10.
eFORGE v2.0: updated analysis of cell type-specific signal in epigenomic data.
Bioinformatics
; 35(22): 4767-4769, 2019 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31161210
11.
Uncovering new disease indications for G-protein coupled receptors and their endogenous ligands.
BMC Bioinformatics
; 19(1): 345, 2018 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30285606
12.
Mining a GWAS of Severe Covid-19.
N Engl J Med
; 383(26): 2588-2589, 2020 12 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33289971
13.
Where Next for Genetics and Genomics?
PLoS Biol
; 13(7): e1002216, 2015 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26225775
14.
Correction: Quantitative genetics of CTCF binding reveal local sequence effects and different modes of X-chromosome association.
PLoS Genet
; 11(4): e1005177, 2015 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25919664
15.
Functional annotation of noncoding sequence variants.
Nat Methods
; 11(3): 294-6, 2014 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24487584
16.
In silico prediction of novel therapeutic targets using gene-disease association data.
J Transl Med
; 15(1): 182, 2017 08 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28851378
17.
Quantitative genetics of CTCF binding reveal local sequence effects and different modes of X-chromosome association.
PLoS Genet
; 10(11): e1004798, 2014 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25411781
18.
Defining functional DNA elements in the human genome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(17): 6131-8, 2014 Apr 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24753594
19.
Integrative annotation of chromatin elements from ENCODE data.
Nucleic Acids Res
; 41(2): 827-41, 2013 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23221638
20.
Ensembl 2013.
Nucleic Acids Res
; 41(Database issue): D48-55, 2013 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23203987