Assuntos
Cefalometria/métodos , Avanço Mandibular/métodos , Maxila/cirurgia , Apneia Obstrutiva do Sono/cirurgia , Adulto , Estudos de Coortes , Face/diagnóstico por imagem , Músculos Faciais/fisiologia , Feminino , Seguimentos , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fotografação , Estudos Retrospectivos , Índice de Gravidade de Doença , Apneia Obstrutiva do Sono/diagnóstico , Resultado do Tratamento , Adulto JovemRESUMO
El déficit congénico de antitrombina III (AT III) es una patología de escasa prevalencia que se manifiesta clínicamente por fenómenos tromboembólicos que ocurren principalmente en territorio venoso, especialmente de las extremidades inferiores. En estos pacientes la incidencia de trombosis venosa aumenta con la edad, al igual que al someter a los pacientes a factores disponibles como son cirugía, parto, trauma, reposo prolongado, etc. Por esta razón la terapia profiláctica-anticoagulante en estos enfermos es necesaria cuando debe someterse a una cirugía. La administración de AT III exógenal, sola o junto a heparina, aparece como el tratamiento profiláctico más efectivo en prevenir los eventos trombólicos. En el presente trabajo se describe la evolución y manejo terapéutico de una paciente portadora de un déficit congénito de AT III, en relación a su segundo parto y cirugía de terceros molares