Detalhe da pesquisa
1.
Etiological involvement of KCND1 variants in an X-linked neurodevelopmental disorder with variable expressivity.
Am J Hum Genet
; 2024 May 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38772379
2.
CTCF Binding Polarity Determines Chromatin Looping.
Mol Cell
; 60(4): 676-84, 2015 Nov 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26527277
3.
Heterozygous variants in CTR9, which encodes a major component of the PAF1 complex, are associated with a neurodevelopmental disorder.
Genet Med
; 24(7): 1583-1591, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35499524
4.
Loss-of-function variants in SRRM2 cause a neurodevelopmental disorder.
Genet Med
; 24(8): 1774-1780, 2022 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35567594
5.
Flexible long-range loops in the VH gene region of the Igh locus facilitate the generation of a diverse antibody repertoire.
Immunity
; 39(2): 229-44, 2013 Aug 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23973221
6.
Small chromosomal regions position themselves autonomously according to their chromatin class.
Genome Res
; 27(6): 922-933, 2017 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28341771
7.
Robust 4C-seq data analysis to screen for regulatory DNA interactions.
Nat Methods
; 9(10): 969-72, 2012 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22961246
8.
Allelic exclusion of the immunoglobulin heavy chain locus is independent of its nuclear localization in mature B cells.
Nucleic Acids Res
; 41(14): 6905-16, 2013 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23748562
9.
Postmitotic Hoxa5 Expression Specifies Pontine Neuron Positional Identity and Input Connectivity of Cortical Afferent Subsets.
Cell Rep
; 31(11): 107767, 2020 06 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32553152
10.
4C technology: protocols and data analysis.
Methods Enzymol
; 513: 89-112, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22929766