Detalhe da pesquisa
1.
Structural studies unravel the active conformation of apo RORγt nuclear receptor and a common inverse agonism of two diverse classes of RORγt inhibitors.
J Biol Chem
; 292(28): 11618-11630, 2017 07 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28546429
2.
Dihydrobenzisoxazole-4-one compounds are novel selective inhibitors of aldosterone synthase (CYP11B2) with in vivo activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(5): 979-984, 2018 03 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29254646
3.
Discovery of 1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide analogs as new RORC modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(9): 1892-5, 2015 May 01.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-25840886
4.
Mitigation of off-target adrenergic binding and effects on cardiovascular function in the discovery of novel ribosomal S6 kinase 2 inhibitors.
J Pharmacol Exp Ther
; 340(3): 492-500, 2012 Mar.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-22128344
5.
Indole RSK inhibitors. Part 2: optimization of cell potency and kinase selectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 738-42, 2012 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22056746
6.
Indole RSK inhibitors. Part 1: discovery and initial SAR.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 733-7, 2012 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22100312
7.
Discovery of a Series of Pyrazinone RORγ Antagonists and Identification of the Clinical Candidate BI 730357.
ACS Med Chem Lett
; 12(1): 143-154, 2021 Jan 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33488976
8.
Substituted 2H-isoquinolin-1-ones as potent Rho-kinase inhibitors: part 3, aryl substituted pyrrolidines.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(12): 3746-9, 2010 Jun 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20471253
9.
Substituted 2H-isoquinolin-1-one as potent Rho-Kinase inhibitors. Part 1: Hit-to-lead account.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(11): 3235-9, 2010 Jun 01.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-20462760
10.
Substituted 2H-isoquinolin-1-ones as potent Rho-kinase inhibitors: part 2, optimization for blood pressure reduction in spontaneously hypertensive rats.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(17): 5153-6, 2010 Sep 01.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-20678931
11.
Discovery of potent inhibitors of interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK) through structure-based drug design.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 773-7, 2009 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19111460
12.
5-Aminomethylbenzimidazoles as potent ITK antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(6): 1588-91, 2009 Mar 15.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-19246196
13.
Identification of pharmacological inhibitors of the MEK5/ERK5 pathway.
Biochem Biophys Res Commun
; 377(1): 120-5, 2008 Dec 05.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-18834865
14.
2-Aminobenzimidazoles as potent ITK antagonists: trans-stilbene-like moieties targeting the kinase specificity pocket.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(23): 6218-21, 2008 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18930400
15.
Hit to lead account of the discovery of bisbenzamide and related ureidobenzamide inhibitors of Rho kinase.
J Med Chem
; 53(2): 759-77, 2010 Jan 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20000469