Detalhe da pesquisa
1.
Cell lineage-specific mitochondrial resilience during mammalian organogenesis.
Cell
; 186(6): 1212-1229.e21, 2023 03 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36827974
2.
The human mitochondrial genome contains a second light strand promoter.
Mol Cell
; 82(19): 3646-3660.e9, 2022 10 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36044900
3.
Balancing of mitochondrial translation through METTL8-mediated m3C modification of mitochondrial tRNAs.
Mol Cell
; 81(23): 4810-4825.e12, 2021 12 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34774131
4.
The potential of mitochondrial genome engineering.
Nat Rev Genet
; 23(4): 199-214, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34857922
5.
EXD2 Protects Stressed Replication Forks and Is Required for Cell Viability in the Absence of BRCA1/2.
Mol Cell
; 75(3): 605-619.e6, 2019 08 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31255466
6.
NADH Shuttling Couples Cytosolic Reductive Carboxylation of Glutamine with Glycolysis in Cells with Mitochondrial Dysfunction.
Mol Cell
; 69(4): 581-593.e7, 2018 02 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29452638
7.
mtFociCounter for automated single-cell mitochondrial nucleoid quantification and reproducible foci analysis.
Nucleic Acids Res
; 51(21): e107, 2023 Nov 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37850644
8.
Metabolic shift underlies recovery in reversible infantile respiratory chain deficiency.
EMBO J
; 39(23): e105364, 2020 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33128823
9.
Gene therapy for mitochondrial disorders.
J Inherit Metab Dis
; 47(1): 145-175, 2024 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38171948
10.
The FASTK family proteins fine-tune mitochondrial RNA processing.
PLoS Genet
; 17(11): e1009873, 2021 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34748562
11.
YbeY is required for ribosome small subunit assembly and tRNA processing in human mitochondria.
Nucleic Acids Res
; 49(10): 5798-5812, 2021 06 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34037799
12.
DNA polymerase gamma mutations that impair holoenzyme stability cause catalytic subunit depletion.
Nucleic Acids Res
; 49(9): 5230-5248, 2021 05 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33956154
13.
Mechanisms of Mitochondrial DNA Deletion Formation.
Trends Genet
; 35(3): 235-244, 2019 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30691869
14.
Regulation of Mammalian Mitochondrial Gene Expression: Recent Advances.
Trends Biochem Sci
; 42(8): 625-639, 2017 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28285835
15.
Mitochondrial Genome Engineering: The Revolution May Not Be CRISPR-Ized.
Trends Genet
; 34(2): 101-110, 2018 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29179920
16.
Variants in PUS7 Cause Intellectual Disability with Speech Delay, Microcephaly, Short Stature, and Aggressive Behavior.
Am J Hum Genet
; 103(6): 1045-1052, 2018 12 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30526862
17.
METTL15 introduces N4-methylcytidine into human mitochondrial 12S rRNA and is required for mitoribosome biogenesis.
Nucleic Acids Res
; 47(19): 10267-10281, 2019 11 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31665743
18.
The structure of human EXD2 reveals a chimeric 3' to 5' exonuclease domain that discriminates substrates via metal coordination.
Nucleic Acids Res
; 47(13): 7078-7093, 2019 07 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31127291
19.
NSUN2 introduces 5-methylcytosines in mammalian mitochondrial tRNAs.
Nucleic Acids Res
; 47(16): 8720-8733, 2019 09 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31276587
20.
A homozygous MRPL24 mutation causes a complex movement disorder and affects the mitoribosome assembly.
Neurobiol Dis
; 141: 104880, 2020 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32344152