Acceptability of levofloxacin dispersible and non-dispersible tablet formulations in children receiving TB preventive treatment.

BACKGROUND: We evaluated the palatability and acceptability of a 100 mg dispersible and a non-dispersible 250 mg levofloxacin (LVX) tablet formulation in children. METHODS: Perform was a randomised, open-label, cross-over trial of the relative bioavailability of LVX dispersible vs. crushed non-dispersible tablets in children aged <6 years routinely receiving TB preventive treatment. Children and caregivers completed Likert- and ranking-type measures on the acceptability of both formulations. We used summary, comparative and ranking statistics to characterise formulation acceptability. RESULTS: A total of 25 children were enrolled (median age: 2.6 years, IQR 1.6-4.0). Caregivers reported frequent challenges with preventive therapy in routine care prior to study entry, including taste of tablets (n = 14, 56%), vomiting/spitting out medicines (n = 11, 44%), and children refusing medicines (n = 10, 40%). Caregivers reported that the dispersible formulation was easier for their child to take than the non-dispersible formulation (P = 0.0253). Mean ranks for caregiver's formulation preferences (dispersible tablets: 1.48, SD ±0.71; non-dispersible tablets: 2.12, SD ±0.67; routinely available formulations: 2.40 SD ±0.82) differed significantly (Friedman's F 11.120; P < 0.0038); post-hoc testing showed dispersible tablets were preferred over non-dispersible (P = 0.018) and routinely available LVX formulations (P < 0.001). CONCLUSIONS: The dispersible LVX 100 mg tablet formulation was preferred and should be prioritised for integration into routine care.

CONTEXTE: Nous avons évalué la palatabilité et l'acceptabilité d'un comprimé dispersible de 100 mg et d'un comprimé non dispersible de 250 mg de lévofloxacine (LVX) chez les enfants. MÉTHODES: Perform était un essai randomisé, ouvert et croisé de la biodisponibilité relative des comprimés dispersibles LVX par rapport aux comprimés non dispersibles écrasés chez des enfants âgés de moins de 6 ans recevant régulièrement un traitement préventif contre la TB. Les enfants et les soignants ont rempli des questionnaires de type Likert et de classement sur la tolérance des deux formulations. Nous avons utilisé des statistiques sommaires, comparatives et de classement pour caractériser la tolérance à la formulation. RÉSULTATS: Au total, 25 enfants ont été recrutés (âge médian : 2,6 ans ; IQR 1,6­4,0). Les soignants ont signalé des problèmes fréquents liés au traitement préventif dans le cadre des soins de routine avant le début de l'étude, notamment le goût des comprimés (n = 14, 56%), le fait de vomir ou de recracher les médicaments (n = 11, 44%) et le fait que les enfants refusent les médicaments (n = 10, 40%). Les soignants ont déclaré que la formulation dispersible était plus facile à prendre pour leur enfant que la formulation non dispersible (P = 0,0253). Les classements moyens pour les préférences de formulation des soignants (comprimés dispersibles : 1,48 ; SD ±0,71 ; comprimés non dispersibles : 2,12 ; SD ±0,67 ; formulations couramment disponibles : 2,40 ; SD ±0,82) différaient de manière significative (Friedman's F 11,120 ; P < 0,0038) ; les tests post-hoc ont montré que les comprimés dispersibles étaient préférés aux comprimés non dispersibles (P = 0,018) et aux formulations LVX couramment disponibles (P < 0,001). CONCLUSION: La formulation dispersible des comprimés de LVX 100 mg a été préférée et devrait être intégrée en priorité dans les soins de routine.

Plasma electron acceleration driven by a long-wave-infrared laser.

Laser-driven plasma accelerators provide tabletop sources of relativistic electron bunches and femtosecond x-ray pulses, but usually require petawatt-class solid-state-laser pulses of wavelength λL ~ 1 µm. Longer-λL lasers can potentially accelerate higher-quality bunches, since they require less power to drive larger wakes in less dense plasma. Here, we report on a self-injecting plasma accelerator driven by a long-wave-infrared laser: a chirped-pulse-amplified CO2 laser (λL ≈ 10 µm). Through optical scattering experiments, we observed wakes that 4-ps CO2 pulses with < 1/2 terawatt (TW) peak power drove in hydrogen plasma of electron density down to 4 × 1017 cm-3 (1/100 atmospheric density) via a self-modulation (SM) instability. Shorter, more powerful CO2 pulses drove wakes in plasma down to 3 × 1016 cm-3 that captured and accelerated plasma electrons to relativistic energy. Collimated quasi-monoenergetic features in the electron output marked the onset of a transition from SM to bubble-regime acceleration, portending future higher-quality accelerators driven by yet shorter, more powerful pulses.

Evaluation of a short training course of chest X-ray interpretation for the diagnosis of paediatric TB.

BACKGROUND: Chest X-ray (CXR) interpretation is challenging for the diagnosis of paediatric TB. We assessed the performance of a three half-day CXR training module for healthcare workers (HCWs) at low healthcare levels in six high TB incidence countries. METHODS: Within the TB-Speed Decentralization Study, we developed a three half-day training course to identify normal CXR, CXR of good quality and identify six TB-suggestive features. We performed a pre-post training assessment on a pre-defined set of 20 CXR readings. We compared the proportion of correctly interpreted CXRs and the median reading score before and after the training using the McNemar test and a linear mixed model. RESULTS: Of 191 HCWs, 43 (23%) were physicians, 103 (54%) nurses, 18 (9.4%) radiology technicians and 12 (6.3%) other professionals. Of 2,840 CXRs with both assessment, respectively 1,843 (64.9%) and 2,277 (80.2%) were correctly interpreted during pre-training and post-training (P < 0.001). The median reading score improved significantly from 13/20 to 16/20 after the training, after adjusting by country, facility and profession (adjusted ß = 3.31, 95% CI 2.44-4.47). CONCLUSION: Despite some limitations of the course assessment that did not include abnormal non-TB suggestive CXR, study findings suggest that a short CXR training course could improve HCWs' interpretation skills in diagnosing paediatric TB.

CONTEXTE: L'interprétation de la radiographie thoracique (CXR) est un défi pour le diagnostic de la TB pédiatrique. Nous avons évalué la performance d'un module de formation de trois demi-journées sur la CXR destiné aux agents de santé (HCWs) dans six pays où l'incidence de la TB est élevée et où les ressources en services de santé sont limitées. MÉTHODES: Dans le cadre de l'étude de décentralisation TB-Speed, nous avons mis au point un cours de formation de trois demi-journées pour identifier une CXR normale, une CXR de bonne qualité et six caractéristiques suggestives de la TB. Nous avons effectué une évaluation avant et après la formation sur un ensemble prédéfini de 20 clichés radiologiques. Nous avons comparé la proportion de CXR correctement interprétées et le score médian de lecture avant et après la formation à l'aide du test de McNemar et d'un modèle linéaire mixte. RÉSULTATS: Sur les 191 HCWs, 43 (23%) étaient des médecins, 103 (54%) des infirmières, 18 (9,4%) des techniciens en radiologie et 12 (6,3%) d'autres professionnels. Sur 2 840 CXR avec les deux évaluations, respectivement 1 843 (64,9%) et 2 277 (80,2%) ont été correctement interprétées avant et après la formation (P < 0,001). Le score médian de lecture s'est amélioré de manière significative, passant de 13/20 à 16/20 après la formation, après ajustement par pays, établissement et profession (ß ajusté = 3,31; IC 95% 2,44­4,47). CONCLUSION: Malgré certaines limites de l'évaluation du cours qui n'incluait pas de CXR anormale non évocatrice de TB, les résultats de l'étude suggèrent qu'une formation courte sur la CXR pourrait améliorer les compétences d'interprétation des HCWs dans le diagnostic de la TB pédiatrique.

Japan health system review

The Asia Pacific Observatory on Health Systems and Policies (the APO) is a collaborative partnership of interested governments, international agencies, foundations, and researchers that promotes evidence-informed health systems policy regionally and in all countries in the Asia Pacific region. The APO collaboratively identifies priority health system issues across the Asia Pacific region; develops and synthesizes relevant research to support and inform countries' evidence-based policy development; and builds country and regional health systems research and evidence-informed policy capacity.