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Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 183(3): 155-163, 2020 04.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31746551

RESUMO

Evidence from family and twin studies points to a genetic contribution to the etiology of eating disorders (EDs), confirmed by the association of several single nucleotide polymorphisms (SNPs) with this group of disorders. Previous reports have suggested that the serotonin receptor (5-HT2AR) and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) genes could be both involved in EDs susceptibility. In order to provide further evidence about such association, we focused our attention on two SNPs located in these genes carrying out a genetic association study on a large Italian cohort composed of 556 ED patients and 355 controls (CTRs). Obtained results confirm the presence of an association between 5-HT2AR and BDNF genes and the susceptibility to EDs.


Assuntos
Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/genética , Transtornos da Alimentação e da Ingestão de Alimentos/genética , Predisposição Genética para Doença , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Receptor 5-HT2A de Serotonina/genética , Adolescente , Adulto , Metilação de DNA , Saúde da Família , Feminino , Estudos de Associação Genética , Genótipo , Humanos , Itália , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Razão de Chances , Adulto Jovem
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