Detalhe da pesquisa
1.
Identification of a novel de novo p.Phe932Ile KCNT1 mutation in a patient with leukoencephalopathy and severe epilepsy.
Pediatr Neurol
; 50(1): 112-4, 2014 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24120652