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Bioorg Med Chem Lett ; 29(16): 2224-2228, 2019 08 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31248774

RESUMO

This letter describes progress towards an M4 PAM preclinical candidate inspired by an unexpected aldehyde oxidase (AO) metabolite of a novel, CNS penetrant thieno[2,3-c]pyridine core to an equipotent, non-CNS penetrant thieno[2,3-c]pyrdin-7(6H)-one core. Medicinal chemistry design efforts yielded two novel tricyclic cores that enhanced M4 PAM potency, regained CNS penetration, displayed favorable DMPK properties and afforded robust in vivo efficacy in reversing amphetamine-induced hyperlocomotion in rats.


Assuntos
Aldeído Oxidase/metabolismo , Miotonia Congênita/metabolismo , Receptor Muscarínico M4/metabolismo , Animais , Descoberta de Drogas , Humanos , Ratos , Relação Estrutura-Atividade
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