Clinical Performance of Bulk-Fill Resin Composite Restorations Using the United States Public Health Service and Federation Dentaire Internationale Criteria: A 12-Month Randomized Clinical Trial.

OBJECTIVE: This study was aimed to compare the 12-month clinical performance of two full-body bulk-fill resin composites Filtek bulk fill/3M ESPE (FBF) and Tetric EvoCeram bulk fill/Ivoclar Vivadent (TBF) and a conventional microhybrid resin composite Filtek Z250/3M ESPE (Z250) using the modified the United States Public Health Service (USPHS) and Federation Dentaire Internationale (FDI) criteria. Also, the agreement between the two evaluation criteria was evaluated at baseline and after 12 months of follow-up. MATERIALS AND METHODS: A total of 138 class I and II restorations were placed in posterior teeth (split-mouth design) of 46 volunteers following manufacturer's instructions and bonded with a self-etching bonding agent (Clear fill SE Bond/Kuraray). The restorations were evaluated at baseline and after 12 months of follow-up by three previously calibrated dentists (Cohen's K = 0.84). STATISTICAL ANALYSIS: Fisher's exact test and Pearson's Chi-squared test were used to evaluating the homogeneity of distribution of the clinical characteristics. Friedman's test was applied to evaluate differences among the resin composites. The results obtained for the USPHS and FDI criteria at the different observation times were compared using the Wilcoxon test. A level of significance of 0.05 was adopted for all tests. RESULTS: After 12 months (recall rate, 78.3%, n = 36 patients), the overall success rate was 99.07% for both criteria. Only one failed restoration (0.93%) was detected for each system during follow-up in the TBF group. CONCLUSION: The bulk-fill resin composites showed satisfactory clinical performance compared with conventional resin composite after 12 months. The percentage of the acceptable scores was significantly higher for the USPHS criteria, due to discrepancies in the score description for each criterion.

Evaluation of biocompatibility of sodium perborate and 30% hydrogen peroxide using the analysis of the adherence capacity and morphology of macrophages.

OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the biocompatibility of the most used bleaching materials for pulpless teeth, sodium perborate and 30% hydrogen peroxide, in an experimental model of macrophages, through analysis of the adherence index and the cellular morphology. METHODS: Inflammatory macrophages were obtained from peritoneal washed of Wistar rats. The evaluation of the adherence capacity of these cells to the plastic surface was conducted in Eppendorf tubes containing RPMI, after treatment with the bleaching agents diluted in 1:10, 1:100 and 1:1000 for 15 and 30 min, and incubation at 37 degrees C and humidified atmosphere of 5% CO(2) in air. The cellular morphology was verified after incubation of the cells treated with the bleaching agents in culture plaques and compared with normal cells in culture medium. RESULTS: Results showed that sodium perborate neither increased the adherence index, nor altered the cellular morphology when compared to the control group. The distribution, cellular morphology, cytoplasmatic and nuclear characteristics, reproduced the aspects observed in normal macrophages. However, the treatment with 30% hydrogen peroxide presented an increase in adherence index when compared to the control group (RPMI), in all dilutions, according to Mann-Whitney test (n=08 and p=0.001 for dilutions 1:10 and 1:100, and n=08 and p=0.004 for dilution 1:1000). The morphology of the cells treated with this product presented structural alterations proportionally greater, depending on the dilution of this bleaching agent, and even in the highest dilution (1:1000) the cells presented very evident alterations. CONCLUSIONS: This irreversible cellular damage as well as the elevation of the adherence index, characterizes the aggressive potential of 30% hydrogen peroxide, regardless of its dilution. Sodium perborate, on the other hand, showed biocompatibitity, since, no morphological nor functional alteration was observed in macrophages.

Avaliação da rugosidade superficial da resina composta filtek Z350 3M/ espe de baixa viscosidade exposta a enxaguatórios com e sem álcool / Assessment surface roughness of the flwable resin filtek Z350 3M/ espe exposed to mouthrinses with and without alcohol

O propósito deste trabalho foi o de verificar, in vitro, se existe alteração da rugosidade superficial provocada pela utilização de enxaguatórios com e sem álcool sobre a resina composta Filtek Z350 3M/ESPE de baixa viscosidade. A medida de rugosidade média RA foi obtida através da leitura em um rugosímetro. Foram utilizados 3 colutórios atualmente comercializados: Listerine, Plax Classic e Plax Kids, além da água destilada e álcool etílico. Foram preparados 51 corpos de prova, divididos em 6 grupos: água destilada, álcool etílico, listerine, plax classic e plax kids (com 10 amostras cada), e o grupo sem tratamento (composto de apenas 1 amostra). Os controles (negativo e positivo) foram realizados pela amostra sem tratamento e etanol, respectivamente. A lisura supertificial foi obtida com uma tira de poliéster, evitando qualquer influência do processo de polimento. As amostras ficaram imersas por um período total de 12 horas, o equivalente a 1 ano de utilização do enxaguatório. Foi possível observar um aumento significante da rugosidade em todos os grupos, com exceção do Plax Classic, quando comparada ao valor fixo obtido com a amostra sem ataque; entretanto, não houve diferença significante entre as soluções testadas.

The purpose of this study was to verify, in vitro, if there is a change of surface roughness caused by the use of mouthrinses with and without alcohol on the composite resin Filtek Z350 3M/ESPE flow. The measure of average roughness Ra was assessed by profilometry. Three mouthrinses currently marketed were used: Listerine, Plax Classic and Plax Kids, in addition to distilled water and alcohol. Fifty one disc specimes were prepared, divided into six groups: distilled water, ethyl alcohol, Listerine, Plax Classic and Plax Kids (with 10 specimens each), and the group without treatment (consisting of only 1 specimen). The negative and positive controls were carried out by the sample without treatment and ethanol, respectively. The surface smoothness was obtained with a polyester strip, avoiding any influence of the process of polishing. The specimens were immersed for a total period of 12 hours, equivalent to 1 year of use of mouthrinses. It was possible to see a significant increase of roughness in all groups, except the Plax Classic, as compared to the fixed value from the specimen without attack, but there was no significant difference between the solutions tested.

Avaliaçäo da radiopacidade dos compômeros / Evaluation of the radiopacity of the compomers

Tendo em vista que a radiopacidade é uma propriedade importante dos materiais odontológicos, este estudo foi realizado com o objetivo de avaliar a radiopacidade dos compômeros Dyract AP, Dyract, Freedom e Compoglass, a fim de verificar se atendem às especificaçöes da ISO/DIS 4049. Para tanto, foram confeccionados, de cada material, cinco corpos de prova de 10mm de diâmetro e 1,6mm de espessura. Um corpo de prova de cada material foi posicionado sobre um filme oclusal junto com o penetrômetro de alumínio e radiografado com aparelho (70kVp, 10mA, 0,4seg.). Este procedimento foi repetido diariamente ao longo de um período de trinta dias...

Diagnóstico da cárie dental / Diagnosis of dental caries

A cárie dental representa um desafio para o dignóstico. A simples alteraçäo de cor ou de estrutura de uma regiäo do dente näo pode ser classificada como uma lesäo ativa de cárie, pois medidas preventivas podem favorecer a um processo de inativaçäo. O objetivo deste estudo é investigar os métodos utilizados no diagnóstico da cárie dental a fim de estabeler adequadamente que decisäo terapêutica deve ser aplicada

Clareamento em dentes vitais: situaçäo atual / Vital bleaching teeth: up date

A técnica do clareamento caseiro nos dentes vitais vem sendo utilizada por diversos profissionais com sucesso, todavia, a busca incessante de técnicas mais rápidas e efetivas, como também o uso discriminado das substâncias clareadoras sem a devida supervisäo do dentista, fez surgir um clima de descrença e medo na sua utilizaçäo, devido principalmente ao surgimento de reaçöes indesejáveis. Neste trabalho os autores, através de uma revisäo de literatura, se propöem a desvendar alguns aspectos duvidosos relacionados com as principais técnicas de clareamento em dentes vitais

Uso dos compômeros em dentes decíduos posteriores / Compomers use in posterior primary tooth

Atualmente, com a chegada dos compômeros (resinas poliácidas) ao mercado nacional, a dentística-odontopediátrica adquire mais um material alternativo para restauraçäo de cavidades classe I e II de decíduos. As resinas poliácidas apresentam algumas vantagens sobre os demais, pois além de estético, ele libera flúor, dispensa proteçäo superficial, näo é sensível à contaminaçäo por umidade (como os ionômeros e amálgama). Estes produtos podem ser aplicados sobre ionômeros de vidro permitindo um bom selamento e baixa infiltraçäo marginal, assim também, como sobre a dentina após o condicionamento ácido e aplicaçäo do sistema adesivo. O uso clínico destes materiais na odontopediatria tem demonstrado um bom desempenho e performance das restauraçöes, o que vem encorajar a indicaçäo dos compômeros em restauraçäo de classe I e II em decíduos. O objetivo deste caso clínico é apresentar a técnica restauradora com este novo material, suas vantagens clínicas, assim também, como a proservaçäo por 18 meses