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1.
Hemoglobin ; 39(6): 430-1, 2015.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26212674

RESUMO

The abnormal hemoglobin (Hb) with an aspartic acid to asparagine substitution at α64 has been found on both the α2- and α1-globin genes. It has been described in many different populations under different names, but never in Bulgaria. Using the recently proposed nomenclature, Hb G-Waimanalo [A1] refers to the HBA1: c.193G > A, while Hb G-Waimanalo [A2] refers to the HBA2: c.193G > A mutation. Here, we present the first family from Bulgaria with Hb G-Waimanalo [A1].


Assuntos
Hemoglobinas Glicadas/genética , Hemoglobinas Anormais/genética , Mutação , alfa-Globinas/genética , Adolescente , Adulto , Anemia Hipocrômica/diagnóstico , Anemia Hipocrômica/genética , Bulgária , Criança , Pré-Escolar , Análise Mutacional de DNA , Índices de Eritrócitos , Família , Feminino , Genótipo , Humanos , Masculino , Fenótipo , Adulto Jovem
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