Detalhe da pesquisa
1.
Genome-scale mapping of DNA damage suppressors through phenotypic CRISPR-Cas9 screens.
Mol Cell
; 83(15): 2792-2809.e9, 2023 08 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37478847
2.
Widespread macromolecular interaction perturbations in human genetic disorders.
Cell
; 161(3): 647-660, 2015 Apr 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25910212
3.
Systematically testing human HMBS missense variants to reveal mechanism and pathogenic variation.
Am J Hum Genet
; 110(10): 1769-1786, 2023 10 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37729906
4.
Pacybara: accurate long-read sequencing for barcoded mutagenized allelic libraries.
Bioinformatics
; 40(4)2024 Mar 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38569896
5.
Improved pathogenicity prediction for rare human missense variants.
Am J Hum Genet
; 108(10): 1891-1906, 2021 10 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34551312
6.
Shifting landscapes of human MTHFR missense-variant effects.
Am J Hum Genet
; 108(7): 1283-1300, 2021 07 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34214447
7.
MaveRegistry: a collaboration platform for multiplexed assays of variant effect.
Bioinformatics
; 37(19): 3382-3383, 2021 Oct 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33774657
8.
Prioritizing genes for systematic variant effect mapping.
Bioinformatics
; 36(22-23): 5448-5455, 2021 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33300982
9.
MaveQuest: a web resource for planning experimental tests of human variant effects.
Bioinformatics
; 36(12): 3938-3940, 2020 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32251504
10.
Systematic analysis of bypass suppression of essential genes.
Mol Syst Biol
; 16(9): e9828, 2020 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32939983
11.
A web application and service for imputing and visualizing missense variant effect maps.
Bioinformatics
; 35(17): 3191-3193, 2019 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30649215
12.
Assessing predictions on fitness effects of missense variants in calmodulin.
Hum Mutat
; 40(9): 1463-1473, 2019 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31283071
13.
Improved pathogenicity prediction for rare human missense variants.
Am J Hum Genet
; 108(12): 2389, 2021 Dec 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34861178
14.
Mapping DNA damage-dependent genetic interactions in yeast via party mating and barcode fusion genetics.
Mol Syst Biol
; 14(5): e7985, 2018 05 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29807908
15.
Multiplexed assays of variant effects contribute to a growing genotype-phenotype atlas.
Hum Genet
; 137(9): 665-678, 2018 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30073413
16.
A framework for exhaustively mapping functional missense variants.
Mol Syst Biol
; 13(12): 957, 2017 12 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29269382
17.
Assessing predictions of fitness effects of missense mutations in SUMO-conjugating enzyme UBE2I.
Hum Mutat
; 38(9): 1051-1063, 2017 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28817247
18.
Pooled-matrix protein interaction screens using Barcode Fusion Genetics.
Mol Syst Biol
; 12(4): 863, 2016 Apr 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27107012
19.
Bayesian integration of networks without gold standards.
Bioinformatics
; 28(11): 1495-500, 2012 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22492647
20.
Integrative pathway dissection of molecular mechanisms of moxLDL-induced vascular smooth muscle phenotype transformation.
BMC Cardiovasc Disord
; 13: 4, 2013 Jan 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23324130