Detalhe da pesquisa
1.
Genetic disruption of N-RasG12D palmitoylation perturbs hematopoiesis and prevents myeloid transformation in mice.
Blood
; 135(20): 1772-1782, 2020 05 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32219446
2.
Convergent genetic aberrations in murine and human T lineage acute lymphoblastic leukemias.
PLoS Genet
; 15(6): e1008168, 2019 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31199785
3.
5G2 mutant mice model loss of a commonly deleted segment of chromosome 7q22 in myeloid malignancies.
Leukemia
; 38(5): 1182-1186, 2024 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38443608
4.
Hematopoiesis and leukemogenesis in mice expressing oncogenic NrasG12D from the endogenous locus.
Blood
; 117(6): 2022-32, 2011 Feb 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21163920
5.
Use of chromosome engineering to model a segmental deletion of chromosome band 7q22 found in myeloid malignancies.
Blood
; 115(22): 4524-32, 2010 Jun 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20233966
6.
KrasP34R and KrasT58I mutations induce distinct RASopathy phenotypes in mice.
JCI Insight
; 5(21)2020 11 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32990679
7.
Loss of glucocorticoid receptor expression mediates in vivo dexamethasone resistance in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
Leukemia
; 34(8): 2025-2037, 2020 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32066867
8.
Germline SAMD9 and SAMD9L mutations are associated with extensive genetic evolution and diverse hematologic outcomes.
JCI Insight
; 3(14)2018 07 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30046003
9.
Disease model: Fanconi anemia.
Trends Mol Med
; 8(3): 139-42, 2002 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11879775
10.
Functional evidence implicating chromosome 7q22 haploinsufficiency in myelodysplastic syndrome pathogenesis.
Elife
; 42015 Jul 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26193121
11.
Gain of MYC underlies recurrent trisomy of the MYC chromosome in acute promyelocytic leukemia.
J Exp Med
; 207(12): 2581-94, 2010 Nov 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21059853
12.
Tumor suppressor gene inactivation in myeloid malignancies.
Best Pract Res Clin Haematol
; 21(4): 601-14, 2008 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19041599
13.
Cloning and mutation analysis of ZFP276 as a candidate tumor suppressor in breast cancer.
J Hum Genet
; 48(12): 668-671, 2003.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14605947
14.
Targeted disruption of exons 1 to 6 of the Fanconi Anemia group A gene leads to growth retardation, strain-specific microphthalmia, meiotic defects and primordial germ cell hypoplasia.
Hum Mol Genet
; 12(16): 2063-76, 2003 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12913077