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Brazilian Guidelines for Hereditary Angioedema Management - 2017 Update Part 1: Definition, Classification and Diagnosis
Giavina-Bianchi, Pedro; Arruda, Luisa Karla; Aun, Marcelo V; Campos, Regis A; Chong-Neto, Herberto J; Constantino-Silva, Rosemeire N; Fernandes, Fátima R; Ferraro, Maria F; Ferriani, Mariana P L; França, Alfeu T; Fusaro, Gustavo; Garcia, Juliana F B; Komninakis, Shirley; Maia, Luana S M; Mansour, Eli; Moreno, Adriana S; Motta, Antonio A; Pesquero, João B; Portilho, Nathalia; Rosário, Nelson A; Serpa, Faradiba S; Solé, Dirceu; Takejima, Priscila; Toledo, Eliana; Valle, Solange O R; Veronez, Camila L; Grumach, Anete S.
Afiliação
  • Giavina-Bianchi, Pedro; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Arruda, Luisa Karla; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Aun, Marcelo V; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Campos, Regis A; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Chong-Neto, Herberto J; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Constantino-Silva, Rosemeire N; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Fernandes, Fátima R; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Ferraro, Maria F; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Ferriani, Mariana P L; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • França, Alfeu T; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Fusaro, Gustavo; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Garcia, Juliana F B; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Komninakis, Shirley; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Maia, Luana S M; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Mansour, Eli; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Moreno, Adriana S; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Motta, Antonio A; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Pesquero, João B; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Portilho, Nathalia; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Rosário, Nelson A; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Serpa, Faradiba S; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Solé, Dirceu; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Takejima, Priscila; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Toledo, Eliana; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Valle, Solange O R; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Veronez, Camila L; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
  • Grumach, Anete S; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas HCFMUSP. Sao Paulo. BR
Clinics ; 73: e310, 2018. tab, graf
Article em En | LILACS | ID: biblio-890748
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Hereditary angioedema is an autosomal dominant disease characterized by recurrent angioedema attacks with the involvement of multiple organs. The disease is unknown to many health professionals and is therefore underdiagnosed. Patients who are not adequately diagnosed and treated have an estimated mortality rate ranging from 25% to 40% due to asphyxiation by laryngeal angioedema. Intestinal angioedema is another important and incapacitating presentation that may be the main or only manifestation during an attack. In this article, a group of experts from the "Associação Brasileira de Alergia e Imunologia (ASBAI)" and the "Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário (GEBRAEH)" has updated the Brazilian guidelines for the diagnosis and treatment of hereditary angioedema.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: LILACS Assunto principal: Angioedemas Hereditários Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline Limite: Humans País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Clinics Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

Texto completo: 1 Base de dados: LILACS Assunto principal: Angioedemas Hereditários Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline Limite: Humans País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Clinics Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil