SHV-type extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) are encoded in related plasmids from enterobacteria clinical isolates from Mexico
Salud pública Méx
; 49(6): 415-421, nov.-dic. 2007. ilus, tab
Article
em En
| LILACS
| ID: lil-470752
Biblioteca responsável:
BR1.1
ABSTRACT
OBJECTIVE:
In this work we report the molecular characterization of beta-lactam antibiotics resistance conferred by genes contained in plasmids from enterobacteria producing extended-spectrum beta-lactamases (ESBL). MATERIAL ANDMETHODS:
Fourteen enterobacterial clinical isolates selected from a group of strains obtained from seven different hospitals in Mexico during 1990-1992 and 1996-1998 were analyzed at the Bacterial Resistance Laboratory (National Institute Public Health, Cuernavaca). Molecular characterization included PFGE, IEF of beta-lactamases, bacterial conjugation, PCR amplification and DNA sequencing, plasmid extraction and restriction.RESULTS:
Isolates were genetically unrelated. ESBL identified were SHV-2 (5/14) and SHV-5 (9/14) type. Cephalosporin-resistance was transferable in 9 of 14 (64 percent) clinical isolates with only one conjugative plasmid, DNA finger printing showed a similar band pattern in plasmids.CONCLUSIONS:
The dissemination of cephalosporin resistance was due to related plasmids carrying the ESBL genes.RESUMEN
OBJETIVO:
En este trabajo se reporta la caracterización molecular de la resistencia a antibiótico beta-lactámicos conferida por genes contenidos en plásmidos de enterobacterias productoras de beta-lactamasas de espectro extendido (BLEEs). MATERIAL YMÉTODOS:
Catorce aislamientos clínicos de enterobacterias fueron seleccionados por conveniencia de un banco de cepas obtenidas de siete diferentes hospitales de México durante los periodos 1990-1992 y 1996-1998 y fueron procesados en el Laboratorio de Resistencia Bacteriana (Instituto Nacional de Salud Pública, Cuernavaca). En la caracterización se empleó PFGE, IEF para beta-lactamasas, conjugación bacteriana, amplificación por PCR y secuenciación de DNA, extracción y restricción de plásmidos.RESULTADOS:
Las 14 cepas fueron no relacionadas genéticamente. Se identificaron BLEEs tipo SHV-2 (5/14) y SHV-5 (9/14). La resistencia a cefalosporinas fue transferida por conjugación en 9 de 14 (64 por ciento) aislamientos clínicos mediante un plásmido que mostró un patrón de restricción similar entre ellos.CONCLUSIÓN:
Se sugiere que la diseminación de la resistencia a cefalosporinas fue debida a plásmidos relacionados que contienen los genes que codifican BLEEs.Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Proteínas de Bactérias
/
Beta-Lactamases
/
Infecções por Klebsiella
/
Fatores R
/
Infecção Hospitalar
/
Resistência beta-Lactâmica
/
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla
/
Escherichia coli
/
Infecções por Escherichia coli
/
Klebsiella
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Mexico
Idioma:
En
Revista:
Salud pública Méx
Assunto da revista:
SAUDE PUBLICA
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
México