Migraine with aura and white matter abnormalities: Notch3 mutation.

Ceroni, M; Poloni, T E; Tonietti, S; Fabozzi, D; Uggetti, C; Frediani, F; Simonetti, F; Malaspina, A; Alimonti, D; Celano, M; Ferrari, M; Carrera, P

Ceroni, M; Poloni, T E; Tonietti, S; Fabozzi, D; Uggetti, C; Frediani, F; Simonetti, F; Malaspina, A; Alimonti, D; Celano, M; Ferrari, M; Carrera, P.

Afiliação

Ceroni M; Istituto Neurologico IRCCS C. Mondino, Pavia, Italy. mceroni@unipv.it

Neurology ; 54(9): 1869-71, 2000 May 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10802804

Assuntos

Aberrações Cromossômicas/genética; Demência por Múltiplos Infartos/genética; Genes Dominantes/genética; Transtornos de Enxaqueca/genética; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; Receptores de Superfície Celular; Encéfalo/patologia; Transtornos Cromossômicos; Demência por Múltiplos Infartos/diagnóstico; Feminino; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Pessoa de Meia-Idade; Transtornos de Enxaqueca/diagnóstico; Linhagem; Receptor Notch3; Receptores Notch

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Demência por Múltiplos Infartos / Aberrações Cromossômicas / Proteínas Proto-Oncogênicas / Receptores de Superfície Celular / Mutação de Sentido Incorreto / Genes Dominantes / Transtornos de Enxaqueca Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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