Synthesis and SAR of novel imidazoquinoxaline-based Lck inhibitors: improvement of cell potency.

Chen, Ping; Iwanowicz, Edwin J; Norris, Derek; Gu, Henry H; Lin, James; Moquin, Robert V; Das, Jagabandhu; Wityak, John; Spergel, Steven H; de Fex, Henry; Pang, Suhong; Pitt, Sydney; Shen, Ding Ren; Schieven, Gary L; Barrish, Joel C

Chen, Ping; Iwanowicz, Edwin J; Norris, Derek; Gu, Henry H; Lin, James; Moquin, Robert V; Das, Jagabandhu; Wityak, John; Spergel, Steven H; de Fex, Henry; Pang, Suhong; Pitt, Sydney; Shen, Ding Ren; Schieven, Gary L; Barrish, Joel C.

Afiliação

Chen P; Discovery Chemistry, Bristol Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, PO Box 4000, Princeton, NJ 08543, USA. ping.chen@bms.com

Bioorg Med Chem Lett ; 12(21): 3153-6, 2002 Nov 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12372522

Assuntos

Inibidores Enzimáticos/síntese química; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Proteína Tirosina Quinase p56(lck) Linfócito-Específica/antagonistas & inibidores; Quinoxalinas/síntese química; Quinoxalinas/farmacologia; Divisão Celular/efeitos dos fármacos; Humanos; Indicadores e Reagentes; Relação Estrutura-Atividade; Linfócitos T/efeitos dos fármacos

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Quinoxalinas / Proteína Tirosina Quinase p56(lck) Linfócito-Específica / Inibidores Enzimáticos Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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