Overgrowth and trisomy 15q26.1-qter including the IGF1 receptor gene: report of two families and review of the literature.

Faivre, Laurence; Gosset, Philippe; Cormier-Daire, Valérie; Odent, Sylvie; Amiel, Jeanne; Giurgea, Irina; Nassogne, Marie-Cécile; Pasquier, Laurent; Munnich, Arnold; Romana, Serge; Prieur, Marguerite; Vekemans, Michel; De Blois, Marie-Christine; Turleau, Catherine

Faivre, Laurence; Gosset, Philippe; Cormier-Daire, Valérie; Odent, Sylvie; Amiel, Jeanne; Giurgea, Irina; Nassogne, Marie-Cécile; Pasquier, Laurent; Munnich, Arnold; Romana, Serge; Prieur, Marguerite; Vekemans, Michel; De Blois, Marie-Christine; Turleau, Catherine.

Afiliação

Faivre L; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.

Eur J Hum Genet ; 10(11): 699-706, 2002 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12404101

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 15; Receptor IGF Tipo 1/genética; Trissomia; Anormalidades Múltiplas/genética; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Linhagem; Translocação Genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Cromossomos Humanos Par 15 / Receptor IGF Tipo 1 Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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