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Novel deletions in MYH7 and MYBPC3 identified in Indian families with familial hypertrophic cardiomyopathy.
Waldmüller, Stephan; Sakthivel, Sadayappan; Saadi, Abdul Vahab; Selignow, Carmen; Rakesh, Pareppally Gopal; Golubenko, Maria; Joseph, Pulavelli Kurian; Padmakumar, Ramachandran; Richard, Pascale; Schwartz, Ketty; Tharakan, Jagan Mohan; Rajamanickam, Chellam; Vosberg, Hans Peter.
Afiliação
  • Waldmüller S; Department of Experimental Cardiology, Max-Planck-Institute for Physiological and Clinical Research, Benekestrasse 2, 61231, Bad Nauheim, Germany.
J Mol Cell Cardiol ; 35(6): 623-36, 2003 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12788380
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Transporte / Deleção de Genes / Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar / Miosinas Ventriculares Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Animals / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Mol Cell Cardiol Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Transporte / Deleção de Genes / Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar / Miosinas Ventriculares Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Animals / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Mol Cell Cardiol Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha