Risk of developing a mitochondrial DNA deletion disorder.

Chinnery, Patrick F; DiMauro, Salvatore; Shanske, Sara; Schon, Eric A; Zeviani, Massimo; Mariotti, Caterina; Carrara, Fanco; Lombes, Anne; Laforet, Pascal; Ogier, Helène; Jaksch, Michaela; Lochmüller, Hanns; Horvath, Rita; Deschauer, Marcus; Thorburn, David R; Bindoff, Laurence A; Poulton, Joanna; Taylor, Robert W; Matthews, John N S; Turnbull, Douglass M

Chinnery, Patrick F; DiMauro, Salvatore; Shanske, Sara; Schon, Eric A; Zeviani, Massimo; Mariotti, Caterina; Carrara, Fanco; Lombes, Anne; Laforet, Pascal; Ogier, Helène; Jaksch, Michaela; Lochmüller, Hanns; Horvath, Rita; Deschauer, Marcus; Thorburn, David R; Bindoff, Laurence A; Poulton, Joanna; Taylor, Robert W; Matthews, John N S; Turnbull, Douglass M.

Afiliação

Chinnery PF; Neurology, University of Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne, UK. P.F.Chinnery@ncl.ac.uk

Lancet ; 364(9434): 592-6, 2004.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15313359

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Doenças Mitocondriais/genética; Mutação; Adulto; Criança; Feminino; Deleção de Genes; Humanos; Síndrome de Kearns-Sayre/genética; Masculino; Idade Materna; Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica/genética; Linhagem; Fatores de Risco; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Doenças Mitocondriais / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Lancet Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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