Phenotypic features of a boy with trisomy of 16q22-->qter due to paternal Y; 16 translocation.

Tsien, Fern; Morava, Eva; Talarski, Aimee; Marble, Michael

Tsien, Fern; Morava, Eva; Talarski, Aimee; Marble, Michael.

Afiliação

Tsien F; Louisiana State University Health Sciences Center, Department of Genetics, New Orleans, LA, USA Department of Pediatrics, UMC Nijmegen, The Netherlands Louisiana State University Health Sciences Center and Children's Hospital of New Orleans, Department of Pediatrics, Division of Clinical Genetics, New Orleans, LA, USA.

Clin Dysmorphol ; 14(4): 177-181, 2005 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16155418

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 16/genética; Cromossomos Humanos Y/genética; Translocação Genética; Trissomia; Anormalidades Múltiplas/genética; Anormalidades Múltiplas/patologia; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; Anormalidades Craniofaciais; Deficiências do Desenvolvimento/patologia; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Masculino; Fenótipo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Trissomia / Cromossomos Humanos Par 16 / Cromossomos Humanos Y Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Assunto da revista: TERATOLOGIA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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