Common variation in three genes, including a noncoding variant in CFH, strongly influences risk of age-related macular degeneration.

Maller, Julian; George, Sarah; Purcell, Shaun; Fagerness, Jes; Altshuler, David; Daly, Mark J; Seddon, Johanna M

Maller, Julian; George, Sarah; Purcell, Shaun; Fagerness, Jes; Altshuler, David; Daly, Mark J; Seddon, Johanna M.

Afiliação

Maller J; Center for Human Genetic Research, Massachusetts General Hospital, 185 Cambridge St., Boston, Massachusetts 02114, USA.

Nat Genet ; 38(9): 1055-9, 2006 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16936732

Assuntos

Fator H do Complemento/genética; Variação Genética; Degeneração Macular/genética; Idoso; Alelos; Estudos de Casos e Controles; Distribuição de Qui-Quadrado; Humanos; Modelos Logísticos; Degeneração Macular/patologia; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Fatores de Risco; Irmãos; Estados Unidos/epidemiologia; População Branca

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Fator H do Complemento / Degeneração Macular Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links