A genome-wide association scan of nonsynonymous SNPs identifies a susceptibility variant for Crohn disease in ATG16L1.
Nat Genet
; 39(2): 207-11, 2007 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-17200669
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Crohn
/
Predisposição Genética para Doença
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha