Pharmacodynamics of 2-[4-[(1E)-1-(hydroxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]-3-(pyridine-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethan-1-ol (GDC-0879), a potent and selective B-Raf kinase inhibitor: understanding relationships between systemic concentrations, phosphorylated mitogen-activated protein kinase kinase 1 inhibition, and efficacy.

Wong, Harvey; Belvin, Marcia; Herter, Sylvia; Hoeflich, Klaus P; Murray, Lesley J; Wong, Leo; Choo, Edna F

Wong, Harvey; Belvin, Marcia; Herter, Sylvia; Hoeflich, Klaus P; Murray, Lesley J; Wong, Leo; Choo, Edna F.

Afiliação

Wong H; Department of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Genentech, Inc., San Francisco, CA 94080, USA.

J Pharmacol Exp Ther ; 329(1): 360-7, 2009 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19147858

Assuntos

Antineoplásicos/farmacologia; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Indenos/farmacologia; MAP Quinase Quinase 1/antagonistas & inibidores; Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/antagonistas & inibidores; Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/genética; Pirazóis/farmacologia; Algoritmos; Animais; Antineoplásicos/administração & dosagem; Antineoplásicos/farmacocinética; Linhagem Celular Tumoral; Relação Dose-Resposta a Droga; Feminino; Humanos; Camundongos; Camundongos Nus; Mutação/fisiologia; Transplante de Neoplasias; Fosforilação; Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirazóis / Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf / MAP Quinase Quinase 1 / Inibidores Enzimáticos / Indenos / Antineoplásicos Limite: Animals / Female / Humans Idioma: En Revista: J Pharmacol Exp Ther Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google