Determination of genetic predisposition to patent ductus arteriosus in preterm infants.

Dagle, John M; Lepp, Nathan T; Cooper, Margaret E; Schaa, Kendra L; Kelsey, Keegan J P; Orr, Kristin L; Caprau, Diana; Zimmerman, Cara R; Steffen, Katherine M; Johnson, Karen J; Marazita, Mary L; Murray, Jeffrey C

Dagle, John M; Lepp, Nathan T; Cooper, Margaret E; Schaa, Kendra L; Kelsey, Keegan J P; Orr, Kristin L; Caprau, Diana; Zimmerman, Cara R; Steffen, Katherine M; Johnson, Karen J; Marazita, Mary L; Murray, Jeffrey C.

Afiliação

Dagle JM; Department of Pediatrics, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. john-dagle@uiowa.edu

Pediatrics ; 123(4): 1116-23, 2009 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19336370

Assuntos

Permeabilidade do Canal Arterial/genética; Predisposição Genética para Doença/epidemiologia; Doenças do Prematuro/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Proteínas de Transferência de Ésteres de Colesterol/genética; Citocromo P-450 CYP2D6/genética; Sistema Enzimático do Citocromo P-450/genética; Idade Gestacional; Haplótipos; Humanos; Recém-Nascido; Recém-Nascido Prematuro; Oxirredutases Intramoleculares/genética; Lipase/genética; Receptor Tipo 1 de Angiotensina/genética; Receptores de Hormônio Liberador da Corticotropina/genética; Fator 1 Associado a Receptor de TNF/genética; Fator de Transcrição AP-2/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Permeabilidade do Canal Arterial / Doenças do Prematuro Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: Pediatrics Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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