Differentiation of hereditary spastic paraparesis from primary lateral sclerosis in sporadic adult-onset upper motor neuron syndromes.

Brugman, Frans; Veldink, Jan H; Franssen, Hessel; de Visser, Marianne; de Jong, J M B Vianney; Faber, Carin G; Kremer, Berry H P; Schelhaas, H Jurgen; van Doorn, Pieter A; Verschuuren, Jan J G M; Bruyn, Richard P M; Kuks, Jan B M; Robberecht, Wim; Wokke, John H J; van den Berg, Leonard H

Brugman, Frans; Veldink, Jan H; Franssen, Hessel; de Visser, Marianne; de Jong, J M B Vianney; Faber, Carin G; Kremer, Berry H P; Schelhaas, H Jurgen; van Doorn, Pieter A; Verschuuren, Jan J G M; Bruyn, Richard P M; Kuks, Jan B M; Robberecht, Wim; Wokke, John H J; van den Berg, Leonard H.

Afiliação

Brugman F; Department of Neurology, Rudolf Magnus Institute of Neuroscience, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.

Arch Neurol ; 66(4): 509-14, 2009 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19364936

Assuntos

Doença dos Neurônios Motores/diagnóstico; Paraplegia Espástica Hereditária/diagnóstico; ATPases Associadas a Diversas Atividades Celulares; Adenosina Trifosfatases/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Análise Mutacional de DNA; Diagnóstico Diferencial; Progressão da Doença; Eletromiografia; Feminino; Aconselhamento Genético; Testes Genéticos; Humanos; Masculino; Metaloendopeptidases/genética; Pessoa de Meia-Idade; Doença dos Neurônios Motores/genética; Exame Neurológico; Fenótipo; Prognóstico; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Espastina; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Doença dos Neurônios Motores Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Arch Neurol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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