The cellular phenotype of Roberts syndrome fibroblasts as revealed by ectopic expression of ESCO2.

van der Lelij, Petra; Godthelp, Barbara C; van Zon, Wouter; van Gosliga, Djoke; Oostra, Anneke B; Steltenpool, Jûrgen; de Groot, Jan; Scheper, Rik J; Wolthuis, Rob M; Waisfisz, Quinten; Darroudi, Firouz; Joenje, Hans; de Winter, Johan P

van der Lelij, Petra; Godthelp, Barbara C; van Zon, Wouter; van Gosliga, Djoke; Oostra, Anneke B; Steltenpool, Jûrgen; de Groot, Jan; Scheper, Rik J; Wolthuis, Rob M; Waisfisz, Quinten; Darroudi, Firouz; Joenje, Hans; de Winter, Johan P.

Afiliação

van der Lelij P; Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.

PLoS One ; 4(9): e6936, 2009 Sep 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19738907

Assuntos

Acetiltransferases/metabolismo; Proteínas Cromossômicas não Histona/metabolismo; Fibroblastos/metabolismo; Transtornos do Crescimento/diagnóstico; Camptotecina/farmacologia; Proteínas de Ciclo Celular/metabolismo; Aberrações Cromossômicas; Segregação de Cromossomos; Anormalidades Congênitas/diagnóstico; Anormalidades Congênitas/genética; Dano ao DNA; Etoposídeo/farmacologia; Transtornos do Crescimento/genética; Humanos; Lactente; Masculino; Mitomicina/farmacologia; Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico/farmacologia; Troca de Cromátide Irmã; Síndrome; Coesinas

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acetiltransferases / Proteínas Cromossômicas não Histona / Fibroblastos / Transtornos do Crescimento Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: PLoS One Assunto da revista: CIENCIA / MEDICINA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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