Detection of a rare mutation in an Iranian family: codons 37/38/39 (7 bp deletion).

Zadeh-Vakili, Azita; Eshghi, Payman

Zadeh-Vakili, Azita; Eshghi, Payman.

Afiliação

Zadeh-Vakili A; Thalassemia Prenatal Diagnosis Center, Ali Asghar Hospital, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, Iran. Azitavakili@gmail.com

Hemoglobin ; 33(6): 523-7, 2009.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19958201

Assuntos

Homozigoto; Deleção de Sequência; Globinas beta/genética; Talassemia beta/genética; Pré-Escolar; Códon; Consanguinidade; Feminino; Mutação da Fase de Leitura; Humanos; Recém-Nascido; Irã (Geográfico); Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Talassemia beta/diagnóstico

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção de Sequência / Talassemia beta / Globinas beta / Homozigoto Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Newborn / Pregnancy País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Hemoglobin Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Irã

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