Terminal 3p deletions in two families--correlation between molecular karyotype and phenotype.

Pohjola, Pia; de Leeuw, Nicole; Penttinen, Maila; Kääriäinen, Helena

Pohjola, Pia; de Leeuw, Nicole; Penttinen, Maila; Kääriäinen, Helena.

Afiliação

Pohjola P; Department of Medical Biochemistry and Genetics, University of Turku, Turku, Finland. piervu@utu.fi

Am J Med Genet A ; 152A(2): 441-6, 2010 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20101686

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 3; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Anormalidades Múltiplas; Moléculas de Adesão Celular Neuronais/genética; Criança; Pré-Escolar; Mapeamento Cromossômico; Contactinas; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Fácies; Feminino; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Linhagem; Fenótipo; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 3 / Deleção Cromossômica / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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