Microarchitecture is severely compromised but motor protein function is preserved in dystrophic mdx skeletal muscle.

Friedrich, O; Both, M; Weber, C; Schürmann, S; Teichmann, M D H; von Wegner, F; Fink, R H A; Vogel, M; Chamberlain, J S; Garbe, C

Friedrich, O; Both, M; Weber, C; Schürmann, S; Teichmann, M D H; von Wegner, F; Fink, R H A; Vogel, M; Chamberlain, J S; Garbe, C.

Afiliação

Friedrich O; Medical Biophysics, Institute of Physiology and Pathophysiology, Ruprecht Karls University, Heidelberg, Germany. oliver.friedrich@physiologie.uni-heidelberg.de

Biophys J ; 98(4): 606-16, 2010 Feb 17.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20159157

Assuntos

Proteínas Motores Moleculares/química; Proteínas Motores Moleculares/metabolismo; Músculo Esquelético/metabolismo; Distrofias Musculares/metabolismo; Envelhecimento; Algoritmos; Animais; Fenômenos Biomecânicos; Distrofina/metabolismo; Regulação da Expressão Gênica; Humanos; Imageamento Tridimensional; Camundongos; Camundongos Endogâmicos mdx; Camundongos Transgênicos; Microscopia; Imagem Molecular; Movimento; Fibras Musculares Esqueléticas/metabolismo; Músculo Esquelético/patologia; Músculo Esquelético/fisiologia; Distrofias Musculares/fisiopatologia; Sarcômeros/metabolismo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Músculo Esquelético / Proteínas Motores Moleculares / Distrofias Musculares Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Biophys J Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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