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Quantification of sequence exchange events between PMS2 and PMS2CL provides a basis for improved mutation scanning of Lynch syndrome patients.
van der Klift, Heleen M; Tops, Carli M J; Bik, Elsa C; Boogaard, Merel W; Borgstein, Anne-Marijke; Hansson, Kerstin B M; Ausems, Margreet G E M; Gomez Garcia, Encarna; Green, Andrew; Hes, Frederik J; Izatt, Louise; van Hest, Liselotte P; Alonso, Angel M; Vriends, Annette H J T; Wagner, Anja; van Zelst-Stams, Wendy A G; Vasen, Hans F A; Morreau, Hans; Devilee, Peter; Wijnen, Juul T.
Afiliação
  • van der Klift HM; Department of Human Genetics, Leiden University Medical Centre, Albinusdreef 2, Leiden, The Netherlands. hvdklift@lumc.nl
Hum Mutat ; 31(5): 578-87, 2010 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20186688
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Reação em Cadeia da Polimerase / Adenosina Trifosfatases / Enzimas Reparadoras do DNA / Proteínas de Ligação a DNA Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda
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