Intrachromosomal mitotic nonallelic homologous recombination is the major molecular mechanism underlying type-2 NF1 deletions.

Roehl, Angelika C; Vogt, Julia; Mussotter, Tanja; Zickler, Antje N; Spöti, Helene; Högel, Josef; Chuzhanova, Nadia A; Wimmer, Katharina; Kluwe, Lan; Mautner, Victor-Felix; Cooper, David N; Kehrer-Sawatzki, Hildegard

Roehl, Angelika C; Vogt, Julia; Mussotter, Tanja; Zickler, Antje N; Spöti, Helene; Högel, Josef; Chuzhanova, Nadia A; Wimmer, Katharina; Kluwe, Lan; Mautner, Victor-Felix; Cooper, David N; Kehrer-Sawatzki, Hildegard.

Afiliação

Roehl AC; Institute of Human Genetics, University of Ulm, Ulm, Germany.

Hum Mutat ; 31(10): 1163-73, 2010 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20725927

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 17/genética; Mitose/genética; Neurofibromina 1/genética; Recombinação Genética; Deleção de Sequência; Proteínas de Transporte/genética; Biologia Computacional; Genes da Neurofibromatose 1; Humanos; Repetições de Microssatélites/genética; Proteínas de Neoplasias; Neurofibromatose 1/genética; Proteínas Nucleares/genética; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/métodos; Complexo Repressor Polycomb 2; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Fatores de Transcrição

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Recombinação Genética / Cromossomos Humanos Par 17 / Deleção de Sequência / Neurofibromina 1 / Mitose Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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