Craniofacial phenotype in the branchio-oculo-facial syndrome: four case reports.

Galliani, Eva; Burglen, Lydie; Kadlub, Natacha; Just, Walter; Sznajer, Yves; de Villemeur, Thierry Billette; Soupre, Véronique; Picard, Arnaud; Vazquez, Marie-Paule

Galliani, Eva; Burglen, Lydie; Kadlub, Natacha; Just, Walter; Sznajer, Yves; de Villemeur, Thierry Billette; Soupre, Véronique; Picard, Arnaud; Vazquez, Marie-Paule.

Afiliação

Galliani E; Department of Pediatric Maxillo-Facial and Plastic Surgery, Hôpital d'Enfant Armand-Trousseau, AP-HP, 26 Avenue du Dr. Arnold Netter, 75571, Paris, France. eva.galliani@trs.aphp.fr

Cleft Palate Craniofac J ; 49(3): 357-64, 2012 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21539471

Assuntos

Síndrome Brânquio-Otorrenal/genética; Fator de Transcrição AP-2/genética; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Mutação de Sentido Incorreto; Fenótipo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome Brânquio-Otorrenal / Fator de Transcrição AP-2 Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Cleft Palate Craniofac J Assunto da revista: ODONTOLOGIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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