Immunological aspects of 22q11.2 deletion syndrome.

Gennery, A R

Gennery, A R.

Afiliação

Gennery AR; Institute of Cellular Medicine, Old Children's Outpatients, Royal Victoria Infirmary, Newcastle upon Tyne, NE1 4LP, UK. a.r.gennery@ncl.ac.uk

Cell Mol Life Sci ; 69(1): 17-27, 2012 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21984609

Assuntos

Síndrome CHARGE/imunologia; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/imunologia; Síndrome de DiGeorge; Síndromes de Imunodeficiência/imunologia; Anormalidades Múltiplas/genética; Anormalidades Múltiplas/imunologia; Doenças Autoimunes/genética; Doenças Autoimunes/imunologia; Síndrome CHARGE/genética; Tolerância Central; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Síndrome de DiGeorge/imunologia; Humanos; Síndromes de Imunodeficiência/genética; Linfócitos T/imunologia; Linfócitos T/metabolismo; Timo/crescimento & desenvolvimento; Timo/imunologia; Timo/patologia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Síndrome de DiGeorge / Síndrome CHARGE / Síndromes de Imunodeficiência Limite: Humans Idioma: En Revista: Cell Mol Life Sci Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google