A common cause for a common phenotype: the gatekeeper hypothesis in fetal programming.

McMullen, S; Langley-Evans, S C; Gambling, L; Lang, C; Swali, A; McArdle, H J

McMullen, S; Langley-Evans, S C; Gambling, L; Lang, C; Swali, A; McArdle, H J.

Afiliação

McMullen S; School of Biosciences, University of Nottingham, Sutton Bonington, Loughborough LE12 5RD, UK.

Med Hypotheses ; 78(1): 88-94, 2012 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22047985

Assuntos

Adaptação Biológica/fisiologia; Transtornos da Nutrição Fetal/fisiopatologia; Síndrome Metabólica/epidemiologia; Síndrome Metabólica/etiologia; Modelos Biológicos; Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/fisiopatologia; Transdução de Sinais/genética; Adaptação Biológica/genética; Animais; Epigênese Genética/fisiologia; Feminino; Humanos; Gravidez; Ratos; Países Escandinavos e Nórdicos/epidemiologia; Estados Unidos/epidemiologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal / Adaptação Biológica / Transdução de Sinais / Síndrome Metabólica / Transtornos da Nutrição Fetal / Modelos Biológicos Limite: Animals / Female / Humans / Pregnancy País/Região como assunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: Med Hypotheses Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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