The power of homozygosity mapping: discovery of new genetic defects in patients with retinal dystrophy.

Littink, Karin W; den Hollander, Anneke I; Cremers, Frans P M; Collin, Rob W J

Littink, Karin W; den Hollander, Anneke I; Cremers, Frans P M; Collin, Rob W J.

Afiliação

Littink KW; The Rotterdam Eye Hospital, 70030, 3000 LM, Rotterdam, The Netherlands.

Adv Exp Med Biol ; 723: 345-51, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22183352

Assuntos

Mapeamento Cromossômico/métodos; Mapeamento Cromossômico/tendências; Homozigoto; Distrofias Retinianas/diagnóstico; Distrofias Retinianas/genética; Saúde da Família; Testes Genéticos/métodos; Testes Genéticos/tendências; Humanos; Linhagem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mapeamento Cromossômico / Distrofias Retinianas / Homozigoto Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Adv Exp Med Biol Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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