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Genome-wide association study in multiple human prion diseases suggests genetic risk factors additional to PRNP.
Mead, Simon; Uphill, James; Beck, John; Poulter, Mark; Campbell, Tracy; Lowe, Jessica; Adamson, Gary; Hummerich, Holger; Klopp, Norman; Rückert, Ina-Maria; Wichmann, H-Erich; Azazi, Dhoyazan; Plagnol, Vincent; Pako, Wandagi H; Whitfield, Jerome; Alpers, Michael P; Whittaker, John; Balding, David J; Zerr, Inga; Kretzschmar, Hans; Collinge, John.
Afiliação
  • Mead S; MRC Prion Unit and Department of Neurodegenerative Disease, UCL Institute of Neurology, Queen Square, London WC1N 3BG, UK.
Hum Mol Genet ; 21(8): 1897-906, 2012 Apr 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22210626
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Príons / Doenças Priônicas / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Estudo de Associação Genômica Ampla Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido
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