Homozygous SMN2 deletion is a protective factor in the Swedish ALS population.

Corcia, Philippe; Ingre, Caroline; Blasco, Helene; Press, Rayomand; Praline, Julien; Antar, Catherine; Veyrat-Durebex, Charlotte; Guettard, Yves-Olivier; Camu, William; Andersen, Peter M; Vourc'h, Patrick; Andres, Christian R

Corcia, Philippe; Ingre, Caroline; Blasco, Helene; Press, Rayomand; Praline, Julien; Antar, Catherine; Veyrat-Durebex, Charlotte; Guettard, Yves-Olivier; Camu, William; Andersen, Peter M; Vourc'h, Patrick; Andres, Christian R.

Afiliação

Corcia P; Centre SLA, CHRU de Tours, Tours, France. corcia@med.univ-tours.fr

Eur J Hum Genet ; 20(5): 588-91, 2012 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22274580

Assuntos

Esclerose Lateral Amiotrófica/genética; Deleção de Genes; Homozigoto; Adulto; Idoso; Esclerose Lateral Amiotrófica/epidemiologia; Estudos de Coortes; Feminino; França; Dosagem de Genes; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Proteína 2 de Sobrevivência do Neurônio Motor/genética; Suécia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção de Genes / Homozigoto / Esclerose Lateral Amiotrófica Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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