Common variants near MBNL1 and NKX2-5 are associated with infantile hypertrophic pyloric stenosis.

Feenstra, Bjarke; Geller, Frank; Krogh, Camilla; Hollegaard, Mads V; Gørtz, Sanne; Boyd, Heather A; Murray, Jeffrey C; Hougaard, David M; Melbye, Mads

Feenstra, Bjarke; Geller, Frank; Krogh, Camilla; Hollegaard, Mads V; Gørtz, Sanne; Boyd, Heather A; Murray, Jeffrey C; Hougaard, David M; Melbye, Mads.

Afiliação

Feenstra B; Department of Epidemiology Research, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark. fee@ssi.dk

Nat Genet ; 44(3): 334-7, 2012 Feb 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22306654

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 3/genética; Cromossomos Humanos Par 5/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Estenose Pilórica Hipertrófica/genética; Proteínas de Ligação a RNA/genética; Fatores de Transcrição/genética; Dinamarca; Estudo de Associação Genômica Ampla; Proteína Homeobox Nkx-2.5; Humanos; Lactente; Razão de Chances; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Cromossomos Humanos Par 3 / Cromossomos Humanos Par 5 / Proteínas de Ligação a RNA / Proteínas de Homeodomínio / Predisposição Genética para Doença / Estenose Pilórica Hipertrófica Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Dinamarca

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