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Outcome of infants diagnosed with 3-methyl-crotonyl-CoA-carboxylase deficiency by newborn screening.
Arnold, Georgianne L; Salazar, Denise; Neidich, Julie A; Suwannarat, Pim; Graham, Brett H; Lichter-Konecki, Uta; Bosch, Annet M; Cusmano-Ozog, Kristina; Enns, Greg; Wright, Erica L; Lanpher, Brendan C; Owen, Natalie N; Lipson, Mark H; Cerone, Roberto; Levy, Paul; Wong, Lee-Jun C; Dezsofi, Antal.
Afiliação
  • Arnold GL; Department of Pediatrics, University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh, PA, USA.
Mol Genet Metab ; 106(4): 439-41, 2012 Aug.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22658692
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triagem Neonatal / Carbono-Carbono Ligases / Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Mol Genet Metab Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / METABOLISMO Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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