Lack of the lectin-like domain of thrombomodulin worsens Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome in mice.

Zoja, Carlamaria; Locatelli, Monica; Pagani, Chiara; Corna, Daniela; Zanchi, Cristina; Isermann, Berend; Remuzzi, Giuseppe; Conway, Edward M; Noris, Marina

Zoja, Carlamaria; Locatelli, Monica; Pagani, Chiara; Corna, Daniela; Zanchi, Cristina; Isermann, Berend; Remuzzi, Giuseppe; Conway, Edward M; Noris, Marina.

Afiliação

Zoja C; Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Centro Anna Maria Astori, Parco Scientifico Tecnologico Kilometro Rosso, 24126 Bergamo, Italy. carlamaria.zoja@marionegri.it

J Immunol ; 189(7): 3661-8, 2012 Oct 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22942429

Assuntos

Síndrome Hemolítico-Urêmica/genética; Síndrome Hemolítico-Urêmica/imunologia; Lectinas/deficiência; Toxina Shiga/administração & dosagem; Trombomodulina/deficiência; Trombomodulina/genética; Animais; Síndrome Hemolítico-Urêmica/induzido quimicamente; Masculino; Camundongos; Camundongos da Linhagem 129; Camundongos Transgênicos; Estrutura Terciária de Proteína/genética; Índice de Gravidade de Doença; Trombomodulina/fisiologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombomodulina / Toxina Shiga / Síndrome Hemolítico-Urêmica / Lectinas Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: J Immunol Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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