Congenital hypothyroidism caused by a novel homozygous mutation in the thyroglobulin gene.
Eur J Pediatr
; 172(7): 959-64, 2013 Jul.
Article
em En
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| ID: mdl-23455760
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Tireoglobulina
/
Mutação Puntual
/
Hipotireoidismo Congênito
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Pediatr
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália