Oligosaccharide analysis in urine by maldi-tof mass spectrometry for the diagnosis of lysosomal storage diseases.

Xia, Baoyun; Asif, Ghazia; Arthur, Leonard; Pervaiz, Muhammad A; Li, Xueli; Liu, Renpeng; Cummings, Richard D; He, Miao

Xia, Baoyun; Asif, Ghazia; Arthur, Leonard; Pervaiz, Muhammad A; Li, Xueli; Liu, Renpeng; Cummings, Richard D; He, Miao.

Afiliação

Xia B; Department of Human Genetics, Emory University, 2165 N. Decatur Rd., Decatur, GA, 30033, USA.

Clin Chem ; 59(9): 1357-68, 2013 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23676310

Assuntos

Doenças por Armazenamento dos Lisossomos/diagnóstico; Doenças por Armazenamento dos Lisossomos/urina; Oligossacarídeos/urina; Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz/métodos; Adolescente; Aspartilglucosaminúria/diagnóstico; Aspartilglucosaminúria/urina; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Fucosidose/diagnóstico; Fucosidose/urina; Gangliosidoses GM2/diagnóstico; Gangliosidoses GM2/urina; Gangliosidose GM1/diagnóstico; Gangliosidose GM1/urina; Doença de Gaucher/diagnóstico; Doença de Gaucher/urina; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/diagnóstico; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/urina; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Doenças por Deficiência de Manosidase/diagnóstico; Doenças por Deficiência de Manosidase/urina; Mucolipidoses/diagnóstico; Mucolipidoses/urina

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oligossacarídeos / Doenças por Armazenamento dos Lisossomos / Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Clin Chem Assunto da revista: QUIMICA CLINICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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