Whole exome sequencing reveals minimal differences between cell line and whole blood derived DNA.

Schafer, Chad M; Campbell, Nicholas G; Cai, Guiqing; Yu, Fei; Makarov, Vladimir; Yoon, Seungtai; Daly, Mark J; Gibbs, Richard A; Schellenberg, Gerard D; Devlin, Bernie; Sutcliffe, James S; Buxbaum, Joseph D; Roeder, Kathryn

Schafer, Chad M; Campbell, Nicholas G; Cai, Guiqing; Yu, Fei; Makarov, Vladimir; Yoon, Seungtai; Daly, Mark J; Gibbs, Richard A; Schellenberg, Gerard D; Devlin, Bernie; Sutcliffe, James S; Buxbaum, Joseph D; Roeder, Kathryn.

Afiliação

Schafer CM; Department of Statistics, Carnegie Mellon University, Pittsburgh, PA 15213, USA.

Genomics ; 102(4): 270-7, 2013 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23743231

Assuntos

Células Sanguíneas/fisiologia; Exoma; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Análise de Sequência de DNA; Alelos; Linhagem Celular; Biologia Computacional; Genótipo; Humanos; Mosaicismo; Mutação; Reprodutibilidade dos Testes

Palavras-chave

Graphical diagnostics; Lymphoblastoid cell line; Mosaicism; Sequence variant call; Somatic mutation; Strand bias

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Células Sanguíneas / Análise de Sequência de DNA / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Exoma Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genomics Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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