Towards a safety net for management of 22q11.2 deletion syndrome: guidelines for our times.

Habel, Alex; Herriot, Richard; Kumararatne, Dinakantha; Allgrove, Jeremy; Baker, Kate; Baxendale, Helen; Bu'Lock, Frances; Firth, Helen; Gennery, Andrew; Holland, Anthony; Illingworth, Claire; Mercer, Nigel; Pannebakker, Merel; Parry, Andrew; Roberts, Anne; Tsai-Goodman, Beverly

Habel, Alex; Herriot, Richard; Kumararatne, Dinakantha; Allgrove, Jeremy; Baker, Kate; Baxendale, Helen; Bu'Lock, Frances; Firth, Helen; Gennery, Andrew; Holland, Anthony; Illingworth, Claire; Mercer, Nigel; Pannebakker, Merel; Parry, Andrew; Roberts, Anne; Tsai-Goodman, Beverly.

Afiliação

Habel A; North Thames Regional Cleft Unit, Great Ormond Street NHS Trust, Great Ormond Street, London, WC1N 3JH, UK, alex.habel@btinternet.com.

Eur J Pediatr ; 173(6): 757-65, 2014 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24384789

Assuntos

Síndrome de DiGeorge/terapia; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Humanos; Equipe de Assistência ao Paciente

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de DiGeorge Tipo de estudo: Guideline Limite: Child / Child, preschool / Humans Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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