Parkinson's disease-associated human ATP13A2 (PARK9) deficiency causes zinc dyshomeostasis and mitochondrial dysfunction.

Park, Jin-Sung; Koentjoro, Brianada; Veivers, David; Mackay-Sim, Alan; Sue, Carolyn M

Park, Jin-Sung; Koentjoro, Brianada; Veivers, David; Mackay-Sim, Alan; Sue, Carolyn M.

Afiliação

Park JS; Department of Neurogenetics, Kolling Institute of Medical Research, Royal North Shore Hospital and the University of Sydney, St Leonards, New South Wales 2065, Australia and.

Hum Mol Genet ; 23(11): 2802-15, 2014 Jun 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24399444

Assuntos

Mitocôndrias/metabolismo; Transtornos Parkinsonianos/metabolismo; ATPases Translocadoras de Prótons/deficiência; Zinco/metabolismo; Autofagia; Transporte Biológico; Homeostase; Humanos; Mutação; Transtornos Parkinsonianos/enzimologia; Transtornos Parkinsonianos/genética; Transtornos Parkinsonianos/fisiopatologia; ATPases Translocadoras de Prótons/genética; Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Zinco / ATPases Translocadoras de Prótons / Transtornos Parkinsonianos / Mitocôndrias Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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