Type II diabetes and impaired glucose tolerance due to severe hyperinsulinism in patients with 1p36 deletion syndrome and a Prader-Willi-like phenotype.

Stagi, Stefano; Lapi, Elisabetta; Pantaleo, Marilena; Chiarelli, Francesco; Seminara, Salvatore; de Martino, Maurizio

Stagi, Stefano; Lapi, Elisabetta; Pantaleo, Marilena; Chiarelli, Francesco; Seminara, Salvatore; de Martino, Maurizio.

Afiliação

Stagi S; Health's Sciences Department, University of Florence, Anna Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy. stefano.stagi@yahoo.it.

BMC Med Genet ; 15: 16, 2014 Jan 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24479866

Assuntos

Transtornos Cromossômicos/complicações; Diabetes Mellitus Tipo 2/etiologia; Hiperglicemia/etiologia; Hiperinsulinismo/complicações; Fenótipo; Síndrome de Prader-Willi/complicações; Criança; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 1; Diabetes Mellitus Tipo 2/sangue; Feminino; Humanos; Hiperglicemia/sangue

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Síndrome de Prader-Willi / Transtornos Cromossômicos / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Hiperglicemia / Hiperinsulinismo Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: BMC Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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