Type II diabetes and impaired glucose tolerance due to severe hyperinsulinism in patients with 1p36 deletion syndrome and a Prader-Willi-like phenotype.
BMC Med Genet
; 15: 16, 2014 Jan 30.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24479866
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Síndrome de Prader-Willi
/
Transtornos Cromossômicos
/
Diabetes Mellitus Tipo 2
/
Hiperglicemia
/
Hiperinsulinismo
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
BMC Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália