Mutation screening of the neurexin 1 gene in thai patients with intellectual disability and autism spectrum disorder.

Yangngam, Supaporn; Plong-On, Oradawan; Sripo, Thanya; Roongpraiwan, Rawiwan; Hansakunachai, Tippawan; Wirojanan, Juthamas; Sombuntham, Tasnawat; Ruangdaraganon, Nichara; Limprasert, Pornprot

Yangngam, Supaporn; Plong-On, Oradawan; Sripo, Thanya; Roongpraiwan, Rawiwan; Hansakunachai, Tippawan; Wirojanan, Juthamas; Sombuntham, Tasnawat; Ruangdaraganon, Nichara; Limprasert, Pornprot.

Afiliação

Yangngam S; 1 Graduate Program in Biomedical Sciences, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University , Hat Yai, Songkhla, Thailand .

Genet Test Mol Biomarkers ; 18(7): 510-5, 2014 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24832020

Assuntos

Moléculas de Adesão Celular Neuronais/genética; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/genética; Deficiência Intelectual/genética; Mutação; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteínas de Ligação ao Cálcio; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/complicações; Marcadores Genéticos; Testes Genéticos; Humanos; Deficiência Intelectual/complicações; Moléculas de Adesão de Célula Nervosa; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Tailândia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Moléculas de Adesão Celular Neuronais / Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Deficiência Intelectual / Mutação / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Genet Test Mol Biomarkers Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tailândia

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