Klinefelter syndrome with fabry disease--a case of nondisjunction of the X-chromosome with sex-linked recessive mutation.
Heart Lung Circ
; 23(12): 1149-52, 2014 Dec.
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em En
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| ID: mdl-25086909
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Fabry
/
Cromossomos Humanos X
/
Genes Ligados ao Cromossomo X
/
Genes Recessivos
/
Síndrome de Klinefelter
/
Mutação
Limite:
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Heart Lung Circ
Assunto da revista:
ANGIOLOGIA
/
CARDIOLOGIA
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Austrália